PURE Pharmaceuticals xây dựng nền tảng dịch vụ CDMO công thức cao cấp

Tận dụng chuyên môn sâu về hoạt chất dược phẩm (API), Công ty TNHH Dược phẩm Hà Nam Pury đã đạt được thành công đáng kể trong việc mở rộng phạm vi tiếp cận sang lĩnh vực sản xuất công thức. Công ty đã thiết lập dây chuyền sản xuất hiện đại bao gồm nhiều dạng bào chế khác nhau, bao gồm thuốc tiêm thể tích nhỏ (bao gồm quy trình BFS và ống thủy tinh), dung dịch hít, thuốc nhỏ mắt, viên nén, viên nang, hạt và hỗn dịch khô. Trong số này, dây chuyền sản xuất BFS (thổi-đóng dấu) sử dụng công nghệ vô trùng tiên tiến quốc tế, cho phép sản xuất tự động liên tục các mũi tiêm thể tích nhỏ và cải thiện đáng kể chất lượng vô trùng cũng như hiệu quả sản xuất.

Công ty dược phẩm PuruiSản phẩm dạng bào chế được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực lâm sàng như nội khoa, ngoại khoa, nhi khoa, nhãn khoa, hô hấp. Tận dụng những lợi thế độc đáo của mình về API kháng cholinergic và khẩn cấp, công ty đã phát triển một loạt công thức cao cấp có giá trị lâm sàng, đồng thời đảm nhận hoạt động kinh doanh CDMO (tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng) cho khách hàng toàn cầu. Các dịch vụ bao gồm nghiên cứu trước khi bào chế, mở rộng quy trình, sản xuất mẫu lâm sàng, sản xuất thương mại và hỗ trợ đăng ký, cung cấp cho đối tác giải pháp toàn diện từ khi bắt đầu dự án đến khi ra mắt thị trường.

Trong những năm gần đây,Dược phẩm PURUIđã đạt được chứng nhận GMP quốc gia và được trao danh hiệu "Doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia". Dây chuyền sản xuất công thức của nó tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn chất lượng trong nước và quốc tế. Trung tâm kiểm tra chất lượng của công ty được trang bị các thiết bị phân tích có độ chính xác cao như sắc ký lỏng để tiến hành kiểm tra toàn diện nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm được sử dụng trong sản xuất công thức, đảm bảo an toàn, hiệu quả và ổn định cho từng lô.

Người đứng đầu đơn vị kinh doanh công thức của PURE Pharmaceuticals cho biết: “Công thức là dạng thuốc cuối cùng được cung cấp cho bệnh nhân và đại diện cho hiện thân cuối cùng của toàn bộ chuỗi giá trị ngành của chúng tôi”. "Trong tương lai, chúng tôi sẽ mở rộng hơn nữa sang các dạng bào chế có rào cản cao như công thức dạng hít và nhãn khoa, đồng thời cải thiện tốc độ phản ứng và tính linh hoạt của các dịch vụ CDMO của chúng tôi để giúp các đối tác toàn cầu của chúng tôi đẩy nhanh việc ra mắt các loại thuốc mới."